leia mais: http://www.enzitec2010.com.br/
quinta-feira, 30 de setembro de 2010
CARTA REVELA DESPREZO POR "MÃE" DO DNA
Nos anos 1950, colegas questionavam o trabalho de Rosalind Franklin; ela morreu sem crédito pela descoberta .Cartas reveladas agora ajudam a contar a história da mulher mais injustiçada da ciência moderna. Nelas, Rosalind Franklin, cujo fundamental papel na descoberta da estrutura do DNA hoje é reconhecido, é atacada pelo próprio chefe do seu laboratório, o biólogo molecular Maurice Wilkins, nos anos 1950. Eles se odiavam e mal conversavam. "Espero que a fumaça de bruxaria saia logo das nossas vistas", escreveu ele em 1953 para o colega Francis Crick, querendo se ver livre dela. Havia, na época, uma corrida desesperada por mostrar como era o DNA. Franklin, com trinta e poucos anos, acabou sendo jogada para fora da pista pelos colegas. Competiam dois grupos. De um lado, o de Wilkins, esse que a chamou de bruxa, no King's College de Londres, onde ela estava. De outro, Crick e James Watson, na Universidade de Cambridge. A jovem Franklin avançava rápido. Em 1952, obteve com raio-X ótimas imagens de DNA, em especial uma delas, conhecida simplesmente como "a fotografia 51". Ficou com essas imagens por meses, mas não teve o insight de perceber que se tratava de uma dupla hélice, como uma escada em caracol. Um aluno de Franklin, intrigado com a questão em aberto, mostrou a foto 51 a Wilkins, sem que a sua orientadora soubesse, querendo saber se ele teria alguma proposta de estrutura. Wilkins compartilhou a imagem com os colegas de Cambridge. Lá, Crick e Watson tiveram o lampejo que Franklin não teve. Em 1953, publicariam um artigo na revista "Nature" com a proposta de estrutura, hoje consagrada. Wilkins escreveu um comentário. Franklin não foi citada. Ela viria a morrer em 1958, com câncer no ovário, aos 37, sem reconhecimento e sem saber que o trio que publicou na "Nature" tinha visto seus dados -achou, aliás, que as conclusões deles faziam sentido, e que tinham encontrado resultados parecidos com os dela independentemente. Em 1962, ganharam o Nobel de medicina -o papel de Franklin ainda era desconhecido e, mesmo que não fosse, não há Nobel póstumo. As cartas mostram, porém, que os três tinham consciência de que não conseguiriam o Nobel sem o trabalho dela. Logo após a publicação na "Nature", Wilkins escreve para Crick: "E pensar que Rosie teve todas aquelas imagens em 3D por nove meses e não viu uma hélice. Cristo." Só a partir do final dos anos 1960 ela começou a ser reconhecida. Em 2000, o próprio Watson citou o seu papel na descoberta. Segundo ele, ela só não soube interpretar seus próprios dados. Ficou para a história como a "dama sombria" da descoberta da dupla hélice. Papéis ficaram mais de 50 anos desaparecidos Francis Crick morreu em 2004, e acreditava-se que boa parte das suas cartas da época da descoberta da estrutura do DNA tinham sido jogadas fora. Alexander Gann, responsável pelas publicações do Laboratório de Cold Spring Harbor (EUA), descobriu, porém, que isso não era verdade. Crick dividiu sala em Cambridge com outro pesquisador, Sydney Brenner, por mais de 20 anos, inclusive nos anos 1950.
Brenner, que tem 83 anos (e ganhou o Nobel de medicina, em 2002), quis se livrar das várias caixas de arquivo que guardava há décadas. Deu tudo para a equipe de Gann, que poderia ver algum valor histórico na sua vida. Gann achou esse valor histórico mas, para infelicidade de Brenner, não em algo relacionado a ele. Por algum motivo misterioso, em algum momento 34 cartas recebidas e enviadas por Crick (ele registrava tudo com papel carbono) pularam para as gavetas de Brenner na bagunça da sala que dividiam e ficaram assim guardadas por mais de 50 anos, sem ver a luz do Sol. Boa parte da correspondência foi com Maurice Wilkins, um dos responsáveis por levar as imagens de Rosalind Franklin para Crick e James Watson sem que ela tivesse conhecimento disso. Wilkins também morreu em 2004. Do trio que ganhou o Nobel, apenas Watson está vivo, com 82, e passou os últimos anos se envolvendo em polêmicas. Disse, por exemplo, que negros são menos inteligentes e que seria uma ótima ideia utilizar a genética para deixar todas as mulheres bonitas.
(Ricardo Mioto)
(Folha de SP, 30/9)
Brenner, que tem 83 anos (e ganhou o Nobel de medicina, em 2002), quis se livrar das várias caixas de arquivo que guardava há décadas. Deu tudo para a equipe de Gann, que poderia ver algum valor histórico na sua vida. Gann achou esse valor histórico mas, para infelicidade de Brenner, não em algo relacionado a ele. Por algum motivo misterioso, em algum momento 34 cartas recebidas e enviadas por Crick (ele registrava tudo com papel carbono) pularam para as gavetas de Brenner na bagunça da sala que dividiam e ficaram assim guardadas por mais de 50 anos, sem ver a luz do Sol. Boa parte da correspondência foi com Maurice Wilkins, um dos responsáveis por levar as imagens de Rosalind Franklin para Crick e James Watson sem que ela tivesse conhecimento disso. Wilkins também morreu em 2004. Do trio que ganhou o Nobel, apenas Watson está vivo, com 82, e passou os últimos anos se envolvendo em polêmicas. Disse, por exemplo, que negros são menos inteligentes e que seria uma ótima ideia utilizar a genética para deixar todas as mulheres bonitas.
(Ricardo Mioto)
(Folha de SP, 30/9)
quarta-feira, 1 de setembro de 2010
terça-feira, 31 de agosto de 2010
quarta-feira, 25 de agosto de 2010
CONGRESSO BRASILEIRO DE BIODIESEL
7° Congresso Brasileiro de Plantas Oleaginosas, Óleos, Gorduras e Biodiesel
05 a 08 de outubro de 2010, Expominas - Belo Horizonte - Minas Gerais - Brasil
Saiba mais: http://oleo.ufla.br/
quarta-feira, 11 de agosto de 2010
REVIEW DA SEMANA
Ethanol production from xylose in engineered Saccharomyces cerevisiae strains: current state and perspectives.
Matsushika A, Inoue H, Kodaki T, Sawayama S.
Abstract
Bioethanol production from xylose is important for utilization of lignocellulosic biomass as raw materials. The research on yeast conversion of xylose to ethanol has been intensively studied especially for genetically engineered Saccharomyces cerevisiae during the last 20 years. S. cerevisiae, which is a very safe microorganism that plays a traditional and major role in industrial bioethanol production, has several advantages due to its high ethanol productivity, as well as its high ethanol and inhibitor tolerance. However, this yeast cannot ferment xylose, which is the dominant pentose sugar in hydrolysates of lignocellulosic biomass. A number of different strategies have been applied to engineer yeasts capable of efficiently producing ethanol from xylose, including the introduction of initial xylose metabolism and xylose transport, changing the intracellular redox balance, and overexpression of xylulokinase and pentose phosphate pathways. In this review, recent progress with regard to these studies is discussed, focusing particularly on xylose-fermenting strains of S. cerevisiae. Recent studies using several promising approaches such as host strain selection and adaptation to obtain further improved xylose-utilizing S. cerevisiae are also addressed.
link: http://www.springerlink.com/content/fwr5871108l538k8/fulltext.pdf
Matsushika A, Inoue H, Kodaki T, Sawayama S.
Abstract
Bioethanol production from xylose is important for utilization of lignocellulosic biomass as raw materials. The research on yeast conversion of xylose to ethanol has been intensively studied especially for genetically engineered Saccharomyces cerevisiae during the last 20 years. S. cerevisiae, which is a very safe microorganism that plays a traditional and major role in industrial bioethanol production, has several advantages due to its high ethanol productivity, as well as its high ethanol and inhibitor tolerance. However, this yeast cannot ferment xylose, which is the dominant pentose sugar in hydrolysates of lignocellulosic biomass. A number of different strategies have been applied to engineer yeasts capable of efficiently producing ethanol from xylose, including the introduction of initial xylose metabolism and xylose transport, changing the intracellular redox balance, and overexpression of xylulokinase and pentose phosphate pathways. In this review, recent progress with regard to these studies is discussed, focusing particularly on xylose-fermenting strains of S. cerevisiae. Recent studies using several promising approaches such as host strain selection and adaptation to obtain further improved xylose-utilizing S. cerevisiae are also addressed.
link: http://www.springerlink.com/content/fwr5871108l538k8/fulltext.pdf
ARTIGO DA SEMANA
Plant immunity: towards an integrated view of plant-pathogen interactions.
Dodds PN, Rathjen JP.
Abstract
Plants are engaged in a continuous co-evolutionary struggle for dominance with their pathogens. The outcomes of these interactions are of particular importance to human activities, as they can have dramatic effects on agricultural systems. The recent convergence of molecular studies of plant immunity and pathogen infection strategies is revealing an integrated picture of the plant-pathogen interaction from the perspective of both organisms. Plants have an amazing capacity to recognize pathogens through strategies involving both conserved and variable pathogen elicitors, and pathogens manipulate the defence response through secretion of virulence effector molecules. These insights suggest novel biotechnological approaches to crop protection.
link: http://www.nature.com/nrg/journal/v11/n8/abs/nrg2812.html
Dodds PN, Rathjen JP.
Abstract
Plants are engaged in a continuous co-evolutionary struggle for dominance with their pathogens. The outcomes of these interactions are of particular importance to human activities, as they can have dramatic effects on agricultural systems. The recent convergence of molecular studies of plant immunity and pathogen infection strategies is revealing an integrated picture of the plant-pathogen interaction from the perspective of both organisms. Plants have an amazing capacity to recognize pathogens through strategies involving both conserved and variable pathogen elicitors, and pathogens manipulate the defence response through secretion of virulence effector molecules. These insights suggest novel biotechnological approaches to crop protection.
link: http://www.nature.com/nrg/journal/v11/n8/abs/nrg2812.html
quarta-feira, 28 de julho de 2010
Metagenômica
Achievements and new knowledge unraveled by metagenomic approaches
Carola Simon1 and Rolf Daniel
Appl Microbiol Biotechnol. 2009 November; 85(2): 265–276.
Metagenomics has paved the way for cultivation-independent assessment and exploitation of microbial communities present in complex ecosystems. In recent years, significant progress has been made in this research area. A major breakthrough was the improvement and development of high-throughput next-generation sequencing technologies. The application of these technologies resulted in the generation of large datasets derived from various environments such as soil and ocean water. The analyses of these datasets opened a window into the enormous phylogenetic and metabolic diversity of microbial communities living in a variety of ecosystems. In this way, structure, functions, and interactions of microbial communities were elucidated. Metagenomics has proven to be a powerful tool for the recovery of novel biomolecules. In most cases, functional metagenomics comprising construction and screening of complex metagenomic DNA libraries has been applied to isolate new enzymes and drugs of industrial importance. For this purpose, several novel and improved screening strategies that allow efficient screening of large collections of clones harboring metagenomes have been introduced.
link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2773367/pdf/253_2009_Article_2233.pdf
Carola Simon1 and Rolf Daniel
Appl Microbiol Biotechnol. 2009 November; 85(2): 265–276.
Metagenomics has paved the way for cultivation-independent assessment and exploitation of microbial communities present in complex ecosystems. In recent years, significant progress has been made in this research area. A major breakthrough was the improvement and development of high-throughput next-generation sequencing technologies. The application of these technologies resulted in the generation of large datasets derived from various environments such as soil and ocean water. The analyses of these datasets opened a window into the enormous phylogenetic and metabolic diversity of microbial communities living in a variety of ecosystems. In this way, structure, functions, and interactions of microbial communities were elucidated. Metagenomics has proven to be a powerful tool for the recovery of novel biomolecules. In most cases, functional metagenomics comprising construction and screening of complex metagenomic DNA libraries has been applied to isolate new enzymes and drugs of industrial importance. For this purpose, several novel and improved screening strategies that allow efficient screening of large collections of clones harboring metagenomes have been introduced.
link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2773367/pdf/253_2009_Article_2233.pdf
II WORKSHOP - Biotecnologia de Células Animais
O Workshop de Biotecnologia de Células Animais iniciou-se em 2009 com o intuito de expandir e/ou promover o conhecimento sobre a metodologia de se cultivar células animais para fins biotecnológicos, compreendendo desde estudos de desenvolvimento e caracterização celular ao desenvolvimento de biofármacos em potencial através de biorreatores.
O evento é organizado e realizado pelo Centro de Estudos de Insetos Sociais (CEIS) em colaboração com o Programa de Pós-Graduação de Biologia Celular e Molecular do campus da Unesp de Rio Claro. Visa promover a integração entre estudantes, professores e profissionais da área, contando também com a participação de empresas do ramo que possam contribuir com técnicas inovadoras. O evento busca incentivar a discussão de temas relacionados com o cultivo de células animais de forma multidisciplinar, assim como contribuir com a formação dos estudantes, proporcionando, inclusive, oportunidades para futuros direcionamentos profissionais.Link: http://www.workshopbiotecnologia.xpg.com.br/
quinta-feira, 15 de julho de 2010
Biorremediação
Industrial dye degradation and detoxification by basidiomycetes belonging to different eco-physiological groups
Anastasi A, Prigione V, Varese GC.
J Hazard Mater. 2010 May 15;177(1-3):260-7. Epub 2009 Dec 16.
Abstract
Twenty-five basidiomycetes belonging to 17 species and ascribable to different eco-physiological groups were screened for their ability to decolorize 9 commercially important industrial dyes comprising a variety of anthraquinonic, azoic and phtalocyanin chromophores. The influence of the culture medium, particularly its C:N ratio, on decolourisation capacity was considered on solid substrate. Three strains of Bjerkandera adusta performed the highest decolourisation yields being able to degrade all dyes on all media and to produce a wide spectrum of oxidative enzyme activities. Hence, B. adusta strains were selected for further experiments in liquid cultures together with other 6 fungi that resulted effective in the decolourisation of the largest number of molecules in the broadest spectrum of cultural conditions. Particularly B. adusta MUT 3060 was found very effective (decolourisation percentage over 90%) in the treatment of simulated effluents composed of single and mixed dyes at high concentration (1000 mg/l). Peroxidase activity dependent (up to 362 U/l) and independent from manganese (up to 57 U/l) were detected during the decolourisation process. The Lemna minor toxicity test showed a significant reduction of toxicity after the fungal treatment indicating that decolourisation corresponded to an actual detoxification of the wastewater. Copyright (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
link: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGF-4XY4K4B-1&_user=685742&_coverDate=05%2F15%2F2010&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000036939&_version=1&_urlVersion=0&_userid=685742&md5=94e6b5ac1f49505e24c2b07e6153f535
Anastasi A, Prigione V, Varese GC.
J Hazard Mater. 2010 May 15;177(1-3):260-7. Epub 2009 Dec 16.
Abstract
Twenty-five basidiomycetes belonging to 17 species and ascribable to different eco-physiological groups were screened for their ability to decolorize 9 commercially important industrial dyes comprising a variety of anthraquinonic, azoic and phtalocyanin chromophores. The influence of the culture medium, particularly its C:N ratio, on decolourisation capacity was considered on solid substrate. Three strains of Bjerkandera adusta performed the highest decolourisation yields being able to degrade all dyes on all media and to produce a wide spectrum of oxidative enzyme activities. Hence, B. adusta strains were selected for further experiments in liquid cultures together with other 6 fungi that resulted effective in the decolourisation of the largest number of molecules in the broadest spectrum of cultural conditions. Particularly B. adusta MUT 3060 was found very effective (decolourisation percentage over 90%) in the treatment of simulated effluents composed of single and mixed dyes at high concentration (1000 mg/l). Peroxidase activity dependent (up to 362 U/l) and independent from manganese (up to 57 U/l) were detected during the decolourisation process. The Lemna minor toxicity test showed a significant reduction of toxicity after the fungal treatment indicating that decolourisation corresponded to an actual detoxification of the wastewater. Copyright (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
link: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGF-4XY4K4B-1&_user=685742&_coverDate=05%2F15%2F2010&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000036939&_version=1&_urlVersion=0&_userid=685742&md5=94e6b5ac1f49505e24c2b07e6153f535
ARTIGO DA SEMANA
Genome sequence of the model mushroom Schizophyllum commune
Robin A Ohm et al
Nature Biotechnology
Much remains to be learned about the biology of mushroom-forming fungi, which are an important source of food, secondary metabolites and industrial enzymes. The wood-degrading fungus Schizophyllum commune is both a genetically tractable model for studying mushroom development and a likely source of enzymes capable of efficient degradation of lignocellulosic biomass. Comparative analyses of its 38.5-megabase genome, which encodes 13,210 predicted genes, reveal the species's unique wood-degrading machinery. One-third of the 471 genes predicted to encode transcription factors are differentially expressed during sexual development of S. commune. Whereas inactivation of one of these, fst4, prevented mushroom formation, inactivation of another, fst3, resulted in more, albeit smaller, mushrooms than in the wild-type fungus. Antisense transcripts may also have a role in the formation of fruiting bodies. Better insight into the mechanisms underlying mushroom formation should affect commercial production of mushrooms and their industrial use for producing enzymes and pharmaceuticals.
link: http://www.nature.com/nbt/journal/vaop/ncurrent/full/nbt.1643.html
Robin A Ohm et al
Nature Biotechnology
Much remains to be learned about the biology of mushroom-forming fungi, which are an important source of food, secondary metabolites and industrial enzymes. The wood-degrading fungus Schizophyllum commune is both a genetically tractable model for studying mushroom development and a likely source of enzymes capable of efficient degradation of lignocellulosic biomass. Comparative analyses of its 38.5-megabase genome, which encodes 13,210 predicted genes, reveal the species's unique wood-degrading machinery. One-third of the 471 genes predicted to encode transcription factors are differentially expressed during sexual development of S. commune. Whereas inactivation of one of these, fst4, prevented mushroom formation, inactivation of another, fst3, resulted in more, albeit smaller, mushrooms than in the wild-type fungus. Antisense transcripts may also have a role in the formation of fruiting bodies. Better insight into the mechanisms underlying mushroom formation should affect commercial production of mushrooms and their industrial use for producing enzymes and pharmaceuticals.
link: http://www.nature.com/nbt/journal/vaop/ncurrent/full/nbt.1643.html
sábado, 26 de junho de 2010
ARTIGO DA SEMANA
Continuous ethanol production from cassava through simultaneous saccharification and fermentation by self-flocculating yeast Saccharomyces cerevisiae CHFY0321.
Choi GW, Kang HW, Moon SK, Chung BW.
Changhae Institute of Cassava and Ethanol Research, Changhae Ethanol Co., Ltd., Palbok-Dong 829, Dukjin-Gu, Jeonju 561-203, Korea. changrd@chethanol.com
Abstract
In this study, a fermentor consisting of four linked stirred towers that can be used for simultaneous saccharification and fermentation (SSF) and for the accumulation of cell mass was applied to the continuous production of ethanol using cassava as the starchy material. For the continuous process with SSF, the pretreated cassava liquor and saccharification enzyme at total sugar concentrations of 175 g/L and 195 g/L were continuously fed to the fermentor with dilution rates of 0.014, 0.021, 0.031, 0.042, and 0.05 h(-1). Considering the maximum saccharification time, the highest volumetric productivity and ethanol yield were observed at a dilution rate of 0.042 h(-1). At dilution rates in the range of 0.014 h(-1) to 0.042 h(-1), high production rates were observed, and the yeast in the first to fourth fermentor showed long-term stability for 2 months with good performance. Under the optimal culture conditions with a feed sugar concentration of 195 g/L and dilution rate of 0.042 h(-1), the ethanol volumetric productivity and ethanol yield were 3.58 g/L x h and 86.2%, respectively. The cell concentrations in the first to fourth stirred tower fermentors were 74.3, 71.5, 71.2, and 70.1 g dry cell/L, respectively. The self-flocculating yeast, Saccharomyces cerevisiae CHFY0321, developed by our group showed excellent fermentation results under continuous ethanol production.
Link: http://www.springerlink.com/content/c747k383873hrt80/
Choi GW, Kang HW, Moon SK, Chung BW.
Changhae Institute of Cassava and Ethanol Research, Changhae Ethanol Co., Ltd., Palbok-Dong 829, Dukjin-Gu, Jeonju 561-203, Korea. changrd@chethanol.com
Abstract
In this study, a fermentor consisting of four linked stirred towers that can be used for simultaneous saccharification and fermentation (SSF) and for the accumulation of cell mass was applied to the continuous production of ethanol using cassava as the starchy material. For the continuous process with SSF, the pretreated cassava liquor and saccharification enzyme at total sugar concentrations of 175 g/L and 195 g/L were continuously fed to the fermentor with dilution rates of 0.014, 0.021, 0.031, 0.042, and 0.05 h(-1). Considering the maximum saccharification time, the highest volumetric productivity and ethanol yield were observed at a dilution rate of 0.042 h(-1). At dilution rates in the range of 0.014 h(-1) to 0.042 h(-1), high production rates were observed, and the yeast in the first to fourth fermentor showed long-term stability for 2 months with good performance. Under the optimal culture conditions with a feed sugar concentration of 195 g/L and dilution rate of 0.042 h(-1), the ethanol volumetric productivity and ethanol yield were 3.58 g/L x h and 86.2%, respectively. The cell concentrations in the first to fourth stirred tower fermentors were 74.3, 71.5, 71.2, and 70.1 g dry cell/L, respectively. The self-flocculating yeast, Saccharomyces cerevisiae CHFY0321, developed by our group showed excellent fermentation results under continuous ethanol production.
Link: http://www.springerlink.com/content/c747k383873hrt80/
OPORTUNIDADE - BIOMM Technology (antiga Biobrás)
A Biomm está trabalhando no projeto “Desenvolvimento de processo para a obtenção industrial de misturas enzimáticas celulolíticas destinadas à produção de biocombustíveis a partir de biomassa”
Temos duas bolsas aprovadas pelo CNPq/RHAE para iniciarmos o mais breve possível.
As bolsas são as seguintes:
Bolsa SCE categoria 6 nível B
- Duração da bolsa: 24 meses.
- Perfil do bolsista: Engenheiro químico ou engenheiro em biotecnologia com mestrado em fermentação ou área afim.
- Valor: R$ 2200,00
Bolsa SCE categoria 3 nível B
- Duração da bolsa: 24 meses.
- Perfil do bolsista: Biólogo, engenheiro químico ou engenheiro em biotecnologia com Doutorado em Microbiologia ou área afim.
- Valor: R$ 3000,00
Os interessados podem enviar o currículo para rh2000@uai.com.br
A RH2000 é a empresa responsável pelo processo de seleção.
Temos duas bolsas aprovadas pelo CNPq/RHAE para iniciarmos o mais breve possível.
As bolsas são as seguintes:
Bolsa SCE categoria 6 nível B
- Duração da bolsa: 24 meses.
- Perfil do bolsista: Engenheiro químico ou engenheiro em biotecnologia com mestrado em fermentação ou área afim.
- Valor: R$ 2200,00
Bolsa SCE categoria 3 nível B
- Duração da bolsa: 24 meses.
- Perfil do bolsista: Biólogo, engenheiro químico ou engenheiro em biotecnologia com Doutorado em Microbiologia ou área afim.
- Valor: R$ 3000,00
Os interessados podem enviar o currículo para rh2000@uai.com.br
A RH2000 é a empresa responsável pelo processo de seleção.
quinta-feira, 17 de junho de 2010
OPORTUNIDADE - Bolsa de Pós Doutorado
Vagas para bolsa tipo pós-doc na Universidade de Brasília e EMBRAPA/CENARGEN. Bolsa da Capes, valor R$3.300,00.
Interessados entrar em contato com:
Profa Dra Sonia Maria de Freitas (nina@unb.br), ou Prof Dr Luciano Paulino da Silva (lucianopaulinosilva@gmail.com) ou Prof Dr. Marcelo Porto BemQuerer (mpbemque@cenargen.embrapa.br).
Área de interesse: Nanotecnologia
Tópicos de interesse:
1) Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados voltados para a liberação controlada de compostos orgânicos voláteis e não voláteis e de biomoléculas
2) Avaliação das propriedades físico-químicas, estruturais e biológicas de subprodutos agroindustriais
3) Produção de nanoestruturas poliméricas
4) Estratégias de imobilização de enzimas e desenvolvimento de nanocatalisadores
5) Encapsulamento e liberação controlada de biomoléculas
Interessados entrar em contato com:
Profa Dra Sonia Maria de Freitas (nina@unb.br), ou Prof Dr Luciano Paulino da Silva (lucianopaulinosilva@gmail.com) ou Prof Dr. Marcelo Porto BemQuerer (mpbemque@cenargen.embrapa.br).
Área de interesse: Nanotecnologia
Tópicos de interesse:
1) Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados voltados para a liberação controlada de compostos orgânicos voláteis e não voláteis e de biomoléculas
2) Avaliação das propriedades físico-químicas, estruturais e biológicas de subprodutos agroindustriais
3) Produção de nanoestruturas poliméricas
4) Estratégias de imobilização de enzimas e desenvolvimento de nanocatalisadores
5) Encapsulamento e liberação controlada de biomoléculas
quarta-feira, 16 de junho de 2010
ARTIGO - A célula sintética de Craig Venter
Prezados,
Este artigo é um marco na biotecnologia moderna. E como um marco, não pode ficar de fora da nossa divulgação científica.
Prof. Alexsandro
Research Articles - SCIENCE
Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically Synthesized Genome
Daniel G. Gibson,1 John I. Glass,1 Carole Lartigue,1 Vladimir N. Noskov,1 Ray-Yuan Chuang,1 Mikkel A. Algire,1 Gwynedd A. Benders,2 Michael G. Montague,1 Li Ma,1 Monzia M. Moodie,1 Chuck Merryman,1 Sanjay Vashee,1 Radha Krishnakumar,1 Nacyra Assad-Garcia,1 Cynthia Andrews-Pfannkoch,1 Evgeniya A. Denisova,1 Lei Young,1 Zhi-Qing Qi,1 Thomas H. Segall-Shapiro,1 Christopher H. Calvey,1 Prashanth P. Parmar,1 Clyde A. Hutchison, III,2 Hamilton O. Smith,2 J. Craig Venter1,2,*
Link: http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/science.1190719
Este artigo é um marco na biotecnologia moderna. E como um marco, não pode ficar de fora da nossa divulgação científica.
Prof. Alexsandro
Research Articles - SCIENCE
Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically Synthesized Genome
Daniel G. Gibson,1 John I. Glass,1 Carole Lartigue,1 Vladimir N. Noskov,1 Ray-Yuan Chuang,1 Mikkel A. Algire,1 Gwynedd A. Benders,2 Michael G. Montague,1 Li Ma,1 Monzia M. Moodie,1 Chuck Merryman,1 Sanjay Vashee,1 Radha Krishnakumar,1 Nacyra Assad-Garcia,1 Cynthia Andrews-Pfannkoch,1 Evgeniya A. Denisova,1 Lei Young,1 Zhi-Qing Qi,1 Thomas H. Segall-Shapiro,1 Christopher H. Calvey,1 Prashanth P. Parmar,1 Clyde A. Hutchison, III,2 Hamilton O. Smith,2 J. Craig Venter1,2,*
Link: http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/science.1190719
quinta-feira, 10 de junho de 2010
REVIEW DA SEMANA - Nanotecnologia
Magnetic drug delivery and targeting: principles and applications.
Babincova M, Babinec P.
Department of Nuclear Physics and Biophysics, Faculty of Mathematics, Physics, and Informatics, Comenius University, Mlynska dolina F1, Bratislava, Slovakia. babincova@fmph.uniba.sk
Abstract
BACKGROUND: Nanomaterials are at the leading edge of the rapidly developing field of nanotechnology. Magnetic nanoparticles for cancer therapy and diagnosis have been developed on the basis of their unique physico-chemical properties not present in other materials. Their versatility is widely exploited in such diverse techniques as cell and macromolecule separation and purification, immunoassays, targeted drug delivery, controlled material release, electromagnetic hyperthermia, gene therapy, or magnetic resonance imaging. In this review we concentrate on the physical principles of magnetic drug targeting and biomedical applications of this technique. METHODS AND RESULTS: We examined several databases, PubMed, ISI Web of Knowledge, and Scopus, for the period 1985-2009, with specific attention to studies that used targeting of magnetic nanoparticles especially in the therapy and diagnostics of tumors. We have also presented several of our own results on theoretical simulations of magnetic particle motion in external magnetic field. CONCLUSIONS: We found growing number of published papers in this field of nanomedicine, showing the almost unlimited potential of magnetic nanoparticles in the field of experimental and clinical oncology.
link: http://publib.upol.cz/~obd/fulltext/Biomed/2009/4/243.pdf
Babincova M, Babinec P.
Department of Nuclear Physics and Biophysics, Faculty of Mathematics, Physics, and Informatics, Comenius University, Mlynska dolina F1, Bratislava, Slovakia. babincova@fmph.uniba.sk
Abstract
BACKGROUND: Nanomaterials are at the leading edge of the rapidly developing field of nanotechnology. Magnetic nanoparticles for cancer therapy and diagnosis have been developed on the basis of their unique physico-chemical properties not present in other materials. Their versatility is widely exploited in such diverse techniques as cell and macromolecule separation and purification, immunoassays, targeted drug delivery, controlled material release, electromagnetic hyperthermia, gene therapy, or magnetic resonance imaging. In this review we concentrate on the physical principles of magnetic drug targeting and biomedical applications of this technique. METHODS AND RESULTS: We examined several databases, PubMed, ISI Web of Knowledge, and Scopus, for the period 1985-2009, with specific attention to studies that used targeting of magnetic nanoparticles especially in the therapy and diagnostics of tumors. We have also presented several of our own results on theoretical simulations of magnetic particle motion in external magnetic field. CONCLUSIONS: We found growing number of published papers in this field of nanomedicine, showing the almost unlimited potential of magnetic nanoparticles in the field of experimental and clinical oncology.
link: http://publib.upol.cz/~obd/fulltext/Biomed/2009/4/243.pdf
ARTIGO DA SEMANA - Biotecnologia Aplicada a Saúde
Comparison of recombinant Trypanosoma cruzi peptide mixtures versus multiepitope chimeric proteins as sensitizing antigens for immunodiagnosis
Clin Vaccine Immunol. 2009 Jun;16(6):899-905. Epub 2009 Apr 1.
Abstract
The aim of this work was to determine the best strategy to display antigens (Ags) on immunochemical devices to improve test selectivity and sensitivity. We comparatively evaluated five Trypanosoma cruzi antigenic recombinant peptides, chose the three more sensitive ones, built up chimeras bearing these selected Ags, and systematically compared by enzyme-linked immunosorbent assay the performance of the assortments of those peptides with that of the multiepitope constructions bearing all those peptides lineally fused. The better-performing Ags that were compared included peptides homologous to the previously described T. cruzi flagellar repetitive Ag (here named RP1), shed acute-phase Ag (RP2), B13 (RP5), and the chimeric recombinant proteins CP1 and CP2, bearing repetitions of RP1-RP2 and RP1-RP2-RP5, respectively. The diagnostic performances of these Ags were assessed for discrimination efficiency by the formula +OD/cutoff value (where +OD is the mean optical density value of the positive serum samples tested), in comparison with each other either alone, in mixtures, or as peptide-fused chimeras and with total parasite homogenate (TPH). The discrimination efficiency values obtained for CP1 and CP2 were 25% and 52% higher, respectively, than those of their individual-Ag mixtures. CP2 was the only Ag that showed enhanced discrimination efficiency between Chagas' disease-positive and -negative samples, compared with TPH. This study highlights the convenience of performing immunochemical assays using hybrid, single-molecule, chimeric Ags instead of peptide mixtures. CP2 preliminary tests rendered 98.6% sensitivity when evaluated with a 141-Chagas' disease-positive serum sample panel and 99.4% specificity when assessed with a 164-Chagas' disease-negative serum sample panel containing 15 samples from individuals infected with Leishmania spp.
link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2691048/pdf/0005-09.pdf
Clin Vaccine Immunol. 2009 Jun;16(6):899-905. Epub 2009 Apr 1.
Abstract
The aim of this work was to determine the best strategy to display antigens (Ags) on immunochemical devices to improve test selectivity and sensitivity. We comparatively evaluated five Trypanosoma cruzi antigenic recombinant peptides, chose the three more sensitive ones, built up chimeras bearing these selected Ags, and systematically compared by enzyme-linked immunosorbent assay the performance of the assortments of those peptides with that of the multiepitope constructions bearing all those peptides lineally fused. The better-performing Ags that were compared included peptides homologous to the previously described T. cruzi flagellar repetitive Ag (here named RP1), shed acute-phase Ag (RP2), B13 (RP5), and the chimeric recombinant proteins CP1 and CP2, bearing repetitions of RP1-RP2 and RP1-RP2-RP5, respectively. The diagnostic performances of these Ags were assessed for discrimination efficiency by the formula +OD/cutoff value (where +OD is the mean optical density value of the positive serum samples tested), in comparison with each other either alone, in mixtures, or as peptide-fused chimeras and with total parasite homogenate (TPH). The discrimination efficiency values obtained for CP1 and CP2 were 25% and 52% higher, respectively, than those of their individual-Ag mixtures. CP2 was the only Ag that showed enhanced discrimination efficiency between Chagas' disease-positive and -negative samples, compared with TPH. This study highlights the convenience of performing immunochemical assays using hybrid, single-molecule, chimeric Ags instead of peptide mixtures. CP2 preliminary tests rendered 98.6% sensitivity when evaluated with a 141-Chagas' disease-positive serum sample panel and 99.4% specificity when assessed with a 164-Chagas' disease-negative serum sample panel containing 15 samples from individuals infected with Leishmania spp.
link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2691048/pdf/0005-09.pdf
II 4BIOTEC - 2 a 5 de AGOSTO de 2010
2 a 5 de Agosto de 2010
- Biotecnologia Vegetal
- Biotecnologia Animal
- Biotecnologia Industrial
- Biotecnologia Aplicada a Saúde
- Biocombustíveis
- Produção de Fármacos
Local: Anfiteatro Bento Prado Jr.
Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Rod. Washington Luis, km 235
São - Carlos - SP
Inscrições: www.ufscar.br/4biotec
de 07 a 31/06/2010
Informações:
Rodrigo Malimpensa
Tel: (16) 3351-8377
E-mail: rmalimpensa@ufscar.br
segunda-feira, 7 de junho de 2010
ATUALIZAÇÕES - CONGRESSOS INTERNACIONAIS
Apesar do nosso maior objetivo seja divulgar a biotecnologia "made in Brasil", acho que também é importante divulgar o que está acontecendo na área de biotec no mundo.
Congressos e Eventos INTERNACIONAIS
Congreso Iberoamericano de Biotecnologia
Rueda Internacional de Bionegocios1 a 4 de septiembre de 2010
Recinto del Pensamiento, Manizales, Colombia
endereço: http://www.bioredandina.com/
IBS 2010 - 14th Internacional Biotechnology Symposium and Exhibition
Biotechnology for the Sustainability of Human Society
14-18 September 2010 . Rimini - Italy.
endereço: http://www.ibs2010.org/
Obs: Após 1 (uma) semana este anúncio ficará disponível no link "CONGRESSOS" do blog.
Congressos e Eventos INTERNACIONAIS
Congreso Iberoamericano de Biotecnologia
Rueda Internacional de Bionegocios
Recinto del Pensamiento, Manizales, Colombia
endereço: http://www.bioredandina.com/
IBS 2010 - 14th Internacional Biotechnology Symposium and Exhibition
Biotechnology for the Sustainability of Human Society
14-18 September 2010 . Rimini - Italy.
endereço: http://www.ibs2010.org/
Obs: Após 1 (uma) semana este anúncio ficará disponível no link "CONGRESSOS" do blog.
sábado, 5 de junho de 2010
O que faz um bom cientista?
Prezados leitores,
Nesses dias, lí uma matéria divulgada pelo Herton Escobar que, acredito eu, seja reporter vinculado ao jornal Estadão, e achei muito interessante divulgá-la aqui. Como ele mesmo disse na matéria, "Hoje vou fugir um pouco do formato básico deste blog" em prol de um assunto muito importante: O que faz um bom cientista? Gostaria de pedir permissão para aqueles estudantes, professores, pesquisadores apaixonados pelas divulgações em biotecnologia para que me concedam este espaço. Dessa reportagem podemos tirar muito proveito. Talvez ela sirva de lição para todos da comunidade acadêmica que, muitas vezes, esquecem do seu papel dentro da sociedade ou para aqueles cientistas que acham que o que fazem é mais importante do que o trabalho dos outros. Enfim, que essa reportagem divulgada pelo Herton Escobar sirva para todos nós.
prof. Alexsandro
Por Herton Escobar
Hoje vou fugir um pouco do formato básico deste blog para fazer uma reflexão
editorial sobre um tema que foi levantado esta semana em meio às chamas que
destruíram a coleção de cobras e aranhas do Instituto Butantan (IB).
Em entrevistas à imprensa, o ex-diretor da Fundação Butantan (braço privado
do IB, que faz a gestão financeira do instituto) , Isaias Raw, defendeu a
priorização da produção de vacinas no Instituto e menosprezou as pesquisas
feitas com a coleção. Disse que a função do IB era salvar vidas e não “ficar
brincando com cobra” e que a ciência feita pelos pesquisadores da coleção
era de “quinta categoria”.
Logo, vieram me perguntar: “Mas e aí, os caras lá são bons mesmo?”
Essa pergunta é extremamente difícil de ser respondida. Em geral, quem tem
um bom conhecimento de ciência olha para um cientista e sabe se ele é bom ou
não é. Mas como é que você “prova” isso estatisticamente? Sem conhecer
nenhum dos pesquisadores do Butantan pessoalmente, como é que você definiria
se eles são cientistas de primeira, segunda ou terceira categoria?
Ironicamente, definir um bom cientista cientificamente não é nada fácil.
Seja qual for o parâmetro escolhido, alguém sempre acaba injustiçado. Tanto
que a definição de mérito para distribuição de bolsas e seleção de projetos
é um dos temas mais polêmicos da política científica – não só no Brasil, mas
no mundo todo.
Por exemplo: Quem é o melhor cientista, aquele que publica mais, aquele que
ensina mais, aquele que patenteia mais, aquele que faz pouca pesquisa mas
atrai muitos recursos (financeiros e humanos) para sua instituição….?
E se considerarmos apenas as publicações, quem é o melhor: aquele que
publicou 10 trabalhos medianos em 1 ano, ou aquele que publicou 1 trabalho
revolucionário em 10 anos? Aquele que só publicou trabalhos medianos
certamente não vai ganhar o Prêmio Nobel, mas talvez ele tenha orientado e
formado muito mais alunos do que aquele que fez uma descoberta bombástica no
mesmo período. E aí? Quem é o melhor cientista? Quem merece ganhar mais
dinheiro e ter ar-condicionado na sala?
A resposta “correta”, claro, é que precisamos de todos os tipos de
cientistas. Precisamos de pesquisadores audaciosos, empreendedores, do tipo
Craig Venter, que buscam descobertas revolucionárias e não perdem tempo com
“picuinhas”. Precisamos de pesquisadores- professores inteligentes, que se
dediquem a formar jovens cientistas competentes e fazer boas pesquisas, sem
se preocupar necessariamente em ganhar um Prêmio Nobel. Precisamos também de
bons cientistas curadores, educadores, expositores, oradores, escritores,
divulgadores, que talvez nunca publicaram um trabalho de impacto, mas que
sabem transmitir o conhecimento da ciência para o grande público de maneira
inteligente, seja na forma de um livro ou de uma exposição, fazendo com que
as pessoas entendam, apoiem e se entusiasmem pela ciência. Etc.
Aos olhos de alguém como o Dr. Isaias, que dedicou sua vida ao estudo e à
produção de vacinas, o trabalho de alguém que dedica a vida a descrever
espécies de cobra guardadas em vidros com álcool pode parecer totalmente
irrelevante. Mas obviamente que não é. Claro que a importância da produção
de vacinas é inegável, inquestionável, mas as milhares de pessoas que
visitam o Instituto Butantan todos os meses não vão lá para olhar as
fábricas de vacinas. Vão lá para ver as cobras e aprender sobre elas! Ou
alguém aí já viu uma criança com a cara grudada no vidro e a boca aberta de
espanto olhando pela janela de uma fábrica? “Mamãe, olha só aquela linha de
produção, que incrível!!! Tira uma foto?”…. acho que não.
Pois então: é só graças a essas coleções biológicas e graças ao trabalho
desses cientistas “de quinta categoria” que conhecemos os nomes, os hábitats
e o comportamento de todas essas cobras e aranhas fascinantes. Que graça
teria viver cheio de saúde num mundo sobre o qual não conhecemos nada?
Ciência não precisa salvar vidas nem ganhar Prêmio Nobel para ser boa. Só
precisa ser boa.
Nesses dias, lí uma matéria divulgada pelo Herton Escobar que, acredito eu, seja reporter vinculado ao jornal Estadão, e achei muito interessante divulgá-la aqui. Como ele mesmo disse na matéria, "Hoje vou fugir um pouco do formato básico deste blog" em prol de um assunto muito importante: O que faz um bom cientista? Gostaria de pedir permissão para aqueles estudantes, professores, pesquisadores apaixonados pelas divulgações em biotecnologia para que me concedam este espaço. Dessa reportagem podemos tirar muito proveito. Talvez ela sirva de lição para todos da comunidade acadêmica que, muitas vezes, esquecem do seu papel dentro da sociedade ou para aqueles cientistas que acham que o que fazem é mais importante do que o trabalho dos outros. Enfim, que essa reportagem divulgada pelo Herton Escobar sirva para todos nós.
prof. Alexsandro
Por Herton Escobar
Hoje vou fugir um pouco do formato básico deste blog para fazer uma reflexão
editorial sobre um tema que foi levantado esta semana em meio às chamas que
destruíram a coleção de cobras e aranhas do Instituto Butantan (IB).
Em entrevistas à imprensa, o ex-diretor da Fundação Butantan (braço privado
do IB, que faz a gestão financeira do instituto) , Isaias Raw, defendeu a
priorização da produção de vacinas no Instituto e menosprezou as pesquisas
feitas com a coleção. Disse que a função do IB era salvar vidas e não “ficar
brincando com cobra” e que a ciência feita pelos pesquisadores da coleção
era de “quinta categoria”.
Logo, vieram me perguntar: “Mas e aí, os caras lá são bons mesmo?”
Essa pergunta é extremamente difícil de ser respondida. Em geral, quem tem
um bom conhecimento de ciência olha para um cientista e sabe se ele é bom ou
não é. Mas como é que você “prova” isso estatisticamente? Sem conhecer
nenhum dos pesquisadores do Butantan pessoalmente, como é que você definiria
se eles são cientistas de primeira, segunda ou terceira categoria?
Ironicamente, definir um bom cientista cientificamente não é nada fácil.
Seja qual for o parâmetro escolhido, alguém sempre acaba injustiçado. Tanto
que a definição de mérito para distribuição de bolsas e seleção de projetos
é um dos temas mais polêmicos da política científica – não só no Brasil, mas
no mundo todo.
Por exemplo: Quem é o melhor cientista, aquele que publica mais, aquele que
ensina mais, aquele que patenteia mais, aquele que faz pouca pesquisa mas
atrai muitos recursos (financeiros e humanos) para sua instituição….?
E se considerarmos apenas as publicações, quem é o melhor: aquele que
publicou 10 trabalhos medianos em 1 ano, ou aquele que publicou 1 trabalho
revolucionário em 10 anos? Aquele que só publicou trabalhos medianos
certamente não vai ganhar o Prêmio Nobel, mas talvez ele tenha orientado e
formado muito mais alunos do que aquele que fez uma descoberta bombástica no
mesmo período. E aí? Quem é o melhor cientista? Quem merece ganhar mais
dinheiro e ter ar-condicionado na sala?
A resposta “correta”, claro, é que precisamos de todos os tipos de
cientistas. Precisamos de pesquisadores audaciosos, empreendedores, do tipo
Craig Venter, que buscam descobertas revolucionárias e não perdem tempo com
“picuinhas”. Precisamos de pesquisadores- professores inteligentes, que se
dediquem a formar jovens cientistas competentes e fazer boas pesquisas, sem
se preocupar necessariamente em ganhar um Prêmio Nobel. Precisamos também de
bons cientistas curadores, educadores, expositores, oradores, escritores,
divulgadores, que talvez nunca publicaram um trabalho de impacto, mas que
sabem transmitir o conhecimento da ciência para o grande público de maneira
inteligente, seja na forma de um livro ou de uma exposição, fazendo com que
as pessoas entendam, apoiem e se entusiasmem pela ciência. Etc.
Aos olhos de alguém como o Dr. Isaias, que dedicou sua vida ao estudo e à
produção de vacinas, o trabalho de alguém que dedica a vida a descrever
espécies de cobra guardadas em vidros com álcool pode parecer totalmente
irrelevante. Mas obviamente que não é. Claro que a importância da produção
de vacinas é inegável, inquestionável, mas as milhares de pessoas que
visitam o Instituto Butantan todos os meses não vão lá para olhar as
fábricas de vacinas. Vão lá para ver as cobras e aprender sobre elas! Ou
alguém aí já viu uma criança com a cara grudada no vidro e a boca aberta de
espanto olhando pela janela de uma fábrica? “Mamãe, olha só aquela linha de
produção, que incrível!!! Tira uma foto?”…. acho que não.
Pois então: é só graças a essas coleções biológicas e graças ao trabalho
desses cientistas “de quinta categoria” que conhecemos os nomes, os hábitats
e o comportamento de todas essas cobras e aranhas fascinantes. Que graça
teria viver cheio de saúde num mundo sobre o qual não conhecemos nada?
Ciência não precisa salvar vidas nem ganhar Prêmio Nobel para ser boa. Só
precisa ser boa.
quarta-feira, 2 de junho de 2010
Review - Lacases
Trends Biotechnol. 2010 Feb;28(2):63-72
Designer laccases: a vogue for high-potential fungal enzymes?
Rodgers CJ, Blanford CF, Giddens SR, Skamnioti P, Armstrong FA, Gurr SJ.
Department of Chemistry, South Parks Road, University of Oxford, Oxford OX13QR, UK.
Abstract
Laccases are blue multicopper oxidases that catalyse the four-electron reduction of O(2) to water coupled with the oxidation of small organic substrates. Secreted basidiomycete white-rot fungal laccases orchestrate this with high thermodynamic efficiency, making these enzymes excellent candidates for exploitation as industrial oxidants. However, these fungi are less tractable genetically than the ascomycetes, which predominantly produce lower-potential laccases. We address the state-of-play regarding expression of high reduction potential laccases in heterologous hosts, and issues regarding enzyme glycosylation status. We describe the synergistic role of structural biology, particularly in unmasking structure-function relationships following genetic modification and their collective impact on laccase yields. Such recent research draws closer the prospect of industrial quantities of designer, fit-for-purpose laccases. 2009 Elsevier Ltd.
Link para download:
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6TCW-4XVPFR0-1-8&_cdi=5181&_user=687355&_pii=S0167779909002145&_orig=search&_coverDate=02%2F28%2F2010&_sk=999719997&view=c&wchp=dGLbVzb-zSkWA&md5=626c329397f0fbd1c1a8fe131bd6be20&ie=/sdarticle.pdf
Designer laccases: a vogue for high-potential fungal enzymes?
Rodgers CJ, Blanford CF, Giddens SR, Skamnioti P, Armstrong FA, Gurr SJ.
Department of Chemistry, South Parks Road, University of Oxford, Oxford OX13QR, UK.
Abstract
Laccases are blue multicopper oxidases that catalyse the four-electron reduction of O(2) to water coupled with the oxidation of small organic substrates. Secreted basidiomycete white-rot fungal laccases orchestrate this with high thermodynamic efficiency, making these enzymes excellent candidates for exploitation as industrial oxidants. However, these fungi are less tractable genetically than the ascomycetes, which predominantly produce lower-potential laccases. We address the state-of-play regarding expression of high reduction potential laccases in heterologous hosts, and issues regarding enzyme glycosylation status. We describe the synergistic role of structural biology, particularly in unmasking structure-function relationships following genetic modification and their collective impact on laccase yields. Such recent research draws closer the prospect of industrial quantities of designer, fit-for-purpose laccases. 2009 Elsevier Ltd.
Link para download:
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6TCW-4XVPFR0-1-8&_cdi=5181&_user=687355&_pii=S0167779909002145&_orig=search&_coverDate=02%2F28%2F2010&_sk=999719997&view=c&wchp=dGLbVzb-zSkWA&md5=626c329397f0fbd1c1a8fe131bd6be20&ie=/sdarticle.pdf
Artigo - Expressão hereróloga de anticorpos
Biotechnol Bioeng. 2010 Apr 22
Antibody expression kinetics in glycoengineered Pichia pastoris.
Potgieter TI, Kersey SD, Mallem MR, Nylen AC, d'Anjou M.
Bioprocess Research and Development, Merck & Co, 126 E. Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, 07065; telephone: +1 732 594 1474; fax: +1 732 594 6510.
Abstract
Growth of the antibody market has fueled the development of alternative expression systems such as glycoengineered yeast. Although intact antibody expression levels in excess of 1 g L(-1) have been demonstrated in glycoengineered yeast, this is still significantly below the titers reported for antibody fragments in fungal expression systems. This study presents a simplified approach to estimate antibody secretion kinetics and oxygen uptake rate requirements as a function of growth-rate controlled by a limiting methanol feed rate in glycoengineered Pichia pastoris. The yield of biomass from methanol and the specific oxygen requirements predicted in this study compare well with values reported in the literature for wild-type P. pastoris, indicating the intrinsic nature of these yields independent of glycoengineering or the heterologous protein expressed. Specific productivity was found to be a non-linear function of specific growth rate. Based on comparison with relationships between specific growth rate and specific productivity reported in the literature this correlation seems empirical in nature and cannot be established a priori. These correlations were then used in a simple mass balance based model to predict the cultivation performance of carbon limited cultivations under oxygen transfer limited conditions to indicate the usefulness of this approach to predict large scale performance and aid in process development. Biotechnol. Bioeng. (c) 2010 Wiley Periodicals, Inc.
link para download: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/123370342/PDFSTART
Antibody expression kinetics in glycoengineered Pichia pastoris.
Potgieter TI, Kersey SD, Mallem MR, Nylen AC, d'Anjou M.
Bioprocess Research and Development, Merck & Co, 126 E. Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, 07065; telephone: +1 732 594 1474; fax: +1 732 594 6510.
Abstract
Growth of the antibody market has fueled the development of alternative expression systems such as glycoengineered yeast. Although intact antibody expression levels in excess of 1 g L(-1) have been demonstrated in glycoengineered yeast, this is still significantly below the titers reported for antibody fragments in fungal expression systems. This study presents a simplified approach to estimate antibody secretion kinetics and oxygen uptake rate requirements as a function of growth-rate controlled by a limiting methanol feed rate in glycoengineered Pichia pastoris. The yield of biomass from methanol and the specific oxygen requirements predicted in this study compare well with values reported in the literature for wild-type P. pastoris, indicating the intrinsic nature of these yields independent of glycoengineering or the heterologous protein expressed. Specific productivity was found to be a non-linear function of specific growth rate. Based on comparison with relationships between specific growth rate and specific productivity reported in the literature this correlation seems empirical in nature and cannot be established a priori. These correlations were then used in a simple mass balance based model to predict the cultivation performance of carbon limited cultivations under oxygen transfer limited conditions to indicate the usefulness of this approach to predict large scale performance and aid in process development. Biotechnol. Bioeng. (c) 2010 Wiley Periodicals, Inc.
link para download: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/123370342/PDFSTART
domingo, 30 de maio de 2010
BIOTECNOLOGIA AINDA ENGATINHA.....
.....MAS PODE REPRESENTAR O GRANDE AVANÇO DA CIÊNCIA NOS PRÓXIMOS ANOS E SALVAR O MUNDO DA FOME E DA DESTRUIÇÃO
Matéria divulgada por José Roberto Lima, jrlima@matrix.com.br , Jornal Comunidade, Brasília, 29 de Maio a 4 de junho de 2010
Pode parecer heresia para os ecoloucos, mas a verdade é que os transgênicos, há que se admitir, vêm dando a sua contribuição, ainda que discutível, para o meio ambiente e para a qualidade de vida no meio rural. Afinal, os transgênicos conseguem proporcionar uma redução significativa do número de aplicações de defensivos agrícolas convencionais nas plantações que passaram a adotar os novos produtos.
Estudos realizados por especialistas ingleses demonstram que o cultivo de transgênicos tem representado, nos últimos 14 anos, uma redução global de mais de 15% sobre os impactos ambientais decorrentes da utilização de produtos agrotóxicos, com uma economia superior a 200 mil toneladas de defensivos químicos que deixaram de ser lançados no meio ambiente.
Não é só. Nesse período ocorreram expressivas reduções do uso de combustíveis nas lavouras transgênicas, além de substancial economia de água, que deixei de ser utilizada nos pulverizadores, sem contar com a redução de mais de nove milhões de toneladas de dióxido de carbono (CO2) na atmosfera, por conta da redução da carga de trabalho das máquinas agrícolas. A título de exemplo, nove milhões de CO2 a menos é mesmo que tirar de circulação todos os veículos da cidade de São Paulo pelo período de um ano.
Falou-se em transgênico, imediatamente se pensa em biotenologia. Pois é, ultimamente, esta palavra tem sido pronunciada com uma frequência cada vez mais acentuada. Agora mesmo, em junho, na Argentina, autoridades mundiais estarão reunidas para debater os monopólios multinacionais no setor da biotecnologia.
Em recente entrevista ao jornal Diário de Cuiabá, o presidente da associação dos produtores de Soja e Milho (Aprosoja Brasil), Glauber Silveira falou que o Brasil precisa buscar urgentemente a sua independência na questão das pesquisas e destacou que até os Estados Unidos estão preocupados com a hegemonia de uma única empresa (leia-se Monsanto) que dita as regras do mercado, estabelecendo preço e cobrança.
Isto, naturalmente, traz muito desconforto para o setor produtivo brasileiro, segundo Silveira. E ela acha que o Brasil deve buscar tecnologia própria. Afinal, a embrapa está ai mesmo para isso. Relatório do Serviço internacional para Aquisição de Aplicações Biotecnológicas Agrícolas, uma organização que estuda a produção biotecnológica em escala global, o Brasil desponta como o segundo maior produtor de transgênico do mundo, com 21,4 milhões de hectares de áreas cultivadas, atrás apenas dos Estados Unidos, com 64 milhões de ha. O relatório destaca o Brasil como futuro "motor propulsor"do crescimento da biotecnologia na América Latina.
Mas, afinal o que é essa tal biotecnologia? O conceito inicial parte da Convenção da Diversidade Biológica, de 1992, que identifica a biotecnologia como qualquer aplicação tecnológica que utilize sistemas biológicos, organismos vivos ou derivados destes, para produzir ou modificar produtos ou processos para usos específicos. O conceito é genérico para uma abrangência multisetorial de biotecnologia que abrande áreas de saúde humana e animal, agricultura, etc.
A revista Nature Biotechnology relaciona biotecnologia com "a aplicação tecnológica que utilize organismos vivos, sistemas ou processos biológicos, na pesquisa e nop desenvolvimento, na manufatura ou na provisão e serviços especializados".
Há um porém nesse conceito: empresas em biotecnologia que inventem ou têm projetos em biotecnologia, mas não têm a atividade como foco principal, não são consideradas empresas de biotecnologia. Para esse tipo de empresa ficou reservado o rótulo de biociências, como a biofábrica desenvolvida por um grupo de cientistas e engenheiros do Centro Fraunhofer de Biotecnologia Molecular, pesquisadores da Universidade de Boston e da empresa biofarmacêutica iBio (EUA).
Matéria divulgada por José Roberto Lima, jrlima@matrix.com.br , Jornal Comunidade, Brasília, 29 de Maio a 4 de junho de 2010
Pode parecer heresia para os ecoloucos, mas a verdade é que os transgênicos, há que se admitir, vêm dando a sua contribuição, ainda que discutível, para o meio ambiente e para a qualidade de vida no meio rural. Afinal, os transgênicos conseguem proporcionar uma redução significativa do número de aplicações de defensivos agrícolas convencionais nas plantações que passaram a adotar os novos produtos.
Estudos realizados por especialistas ingleses demonstram que o cultivo de transgênicos tem representado, nos últimos 14 anos, uma redução global de mais de 15% sobre os impactos ambientais decorrentes da utilização de produtos agrotóxicos, com uma economia superior a 200 mil toneladas de defensivos químicos que deixaram de ser lançados no meio ambiente.
Não é só. Nesse período ocorreram expressivas reduções do uso de combustíveis nas lavouras transgênicas, além de substancial economia de água, que deixei de ser utilizada nos pulverizadores, sem contar com a redução de mais de nove milhões de toneladas de dióxido de carbono (CO2) na atmosfera, por conta da redução da carga de trabalho das máquinas agrícolas. A título de exemplo, nove milhões de CO2 a menos é mesmo que tirar de circulação todos os veículos da cidade de São Paulo pelo período de um ano.
Falou-se em transgênico, imediatamente se pensa em biotenologia. Pois é, ultimamente, esta palavra tem sido pronunciada com uma frequência cada vez mais acentuada. Agora mesmo, em junho, na Argentina, autoridades mundiais estarão reunidas para debater os monopólios multinacionais no setor da biotecnologia.
Em recente entrevista ao jornal Diário de Cuiabá, o presidente da associação dos produtores de Soja e Milho (Aprosoja Brasil), Glauber Silveira falou que o Brasil precisa buscar urgentemente a sua independência na questão das pesquisas e destacou que até os Estados Unidos estão preocupados com a hegemonia de uma única empresa (leia-se Monsanto) que dita as regras do mercado, estabelecendo preço e cobrança.
Isto, naturalmente, traz muito desconforto para o setor produtivo brasileiro, segundo Silveira. E ela acha que o Brasil deve buscar tecnologia própria. Afinal, a embrapa está ai mesmo para isso. Relatório do Serviço internacional para Aquisição de Aplicações Biotecnológicas Agrícolas, uma organização que estuda a produção biotecnológica em escala global, o Brasil desponta como o segundo maior produtor de transgênico do mundo, com 21,4 milhões de hectares de áreas cultivadas, atrás apenas dos Estados Unidos, com 64 milhões de ha. O relatório destaca o Brasil como futuro "motor propulsor"do crescimento da biotecnologia na América Latina.
Mas, afinal o que é essa tal biotecnologia? O conceito inicial parte da Convenção da Diversidade Biológica, de 1992, que identifica a biotecnologia como qualquer aplicação tecnológica que utilize sistemas biológicos, organismos vivos ou derivados destes, para produzir ou modificar produtos ou processos para usos específicos. O conceito é genérico para uma abrangência multisetorial de biotecnologia que abrande áreas de saúde humana e animal, agricultura, etc.
A revista Nature Biotechnology relaciona biotecnologia com "a aplicação tecnológica que utilize organismos vivos, sistemas ou processos biológicos, na pesquisa e nop desenvolvimento, na manufatura ou na provisão e serviços especializados".
Há um porém nesse conceito: empresas em biotecnologia que inventem ou têm projetos em biotecnologia, mas não têm a atividade como foco principal, não são consideradas empresas de biotecnologia. Para esse tipo de empresa ficou reservado o rótulo de biociências, como a biofábrica desenvolvida por um grupo de cientistas e engenheiros do Centro Fraunhofer de Biotecnologia Molecular, pesquisadores da Universidade de Boston e da empresa biofarmacêutica iBio (EUA).
DOWNLOAD DOS ARTIGOS E REVIEWS
Prezados leitores,
Tenho observado que o link que eu coloco para download dos artigos e reviews com o passar do tempo conduz a uma página que não necessariamente abre o arquivo .pdf. Para isso, eu sugiro que vocês configurem o computador de acordo com o endereço da CAPES de cada instituição para fazer o download correto. Outra opção, seria vocês copiarem o título do artigo e procurar na página do pubmed: http://www.pubmed.com/ . Essa nota é muito importante pois para manutenção do nosso blog queremos minimizar todas as falhas. O que vale é a intenção em divulgar os bons artigos e reviews semanais para enriquecer a biblioteca de cada um.
Obrigado pela compreensão.
Alexsandro Galdino
Tenho observado que o link que eu coloco para download dos artigos e reviews com o passar do tempo conduz a uma página que não necessariamente abre o arquivo .pdf. Para isso, eu sugiro que vocês configurem o computador de acordo com o endereço da CAPES de cada instituição para fazer o download correto. Outra opção, seria vocês copiarem o título do artigo e procurar na página do pubmed: http://www.pubmed.com/ . Essa nota é muito importante pois para manutenção do nosso blog queremos minimizar todas as falhas. O que vale é a intenção em divulgar os bons artigos e reviews semanais para enriquecer a biblioteca de cada um.
Obrigado pela compreensão.
Alexsandro Galdino
terça-feira, 11 de maio de 2010
Cursos do Centro Brasil-Argentina de Biotecnologia
O centro Brasileiro-Argentino de biotecnologia (CBAB/CABBIO) é um programa de integração regional que tel colaborado para consolidar os laços de cooperação entre o Brasil e a Argentina, apliando a base do conhecimento, de acordo com as necessidade e prioridades estabelecidas para a biotecnologia nos dois países. Todo ano o CBAB oferece vários cursos. Confira os cursos oferecidos para esse ano de 2010.
endereço: http://www.mct.gov.br/index.php/content/view/315193.html
domingo, 9 de maio de 2010
Sugestão de leitura
INTRODUCTION TO BIOTECHNOLOGY, 2008.
Área: Biotecnologia geral
MOLECULAR GENETICS OF BACTERIA, 2007.
Área: Biotecnologia de microrganismos
PLANT BIOTECHNOLOGY, 2008
Área: Biotecnologia vegetal
sábado, 8 de maio de 2010
Sociedade Brasileira de Biotecnologia
O desenvolvimento da Biotecnologia depende de elucidação dos principais dogmas da biologia, os quais exigem competência e excelência científica. Nesse sentido, a SBBIOTEC vem realizando esforços tanto para ampliar a massa crítica de pesquisadores brasileiros, como para aumentar a competitividade do setor de Biotecnologia no Brasil. Para isso, seja você aluno, professor, pesquisador, Empresário, precisamos, todos, fortificar cada vez mais essa sociedade para que num futuro próximo ela possa servir de exemplo de um trabalho bem feito. Você pode tornar-se membro desta sociedade, filiando-se a ela. Para saber mais, acesse: http://www.sbbiotec.org.br/
Governo deve liberar R$ 8 milhões para Centro de Biotecnologia
O parque tecnológico da UnB pode começar sua primeira obra - Centro de Biotecnologia - nos próximos meses. O deputado federal Rodrigo Rollenberg (PSB/DF) negocia liberação de R$ 8 milhões do orçamento federal até o começo de abril. A verba estava prevista em emenda orçamentária proposta pela bancada do DF na câmara dos deputados.
O prédio terá quatro andares, com 5 mil metros quadrados de área constrúida. "Será uma estrutura com laboratórios certificados, para que sejam desenvolvidos produtos e projetos em parceria com empresas", afirma o professor Fernando Araripe, do Departamento de Biologia Celular da UnB. Ele preside a comissão responsável pelo projeto multidisciplinar do centro. A idéia é integrar várias disciplinas, como biologia, Ciências da Saúde, Agronomia, Medicina, Veterinária, Engenharia, Química e Física - sempre com o objetivo de gerar patentes e projetos que possam chegar ao mercado.
Congressos e Eventos
Em virtude de uma busca quase que frenética por uma fonte que divulgasse alguns congressos que podem envolver assuntos relacionados a biotecnologia, foi criado este espaço especialmente para alunos, professores, pesquisadores e Empresas de biotecnologia.
Vários congressos e eventos que podem envolver assuntos da biotecnologia estão com suas inscrições abertas. São eles:
NACIONAIS
XVIII ENGENE - Encontro de Genética do Nordeste
27 a 30 de junho de 2010 - UESB
Endereço: www.sbg.org.br/Eventos/XVIII-ENGENE/index.html
Congresso Internacional de Bioenergia
10 a 13 de Agosto, Curitiba, PR - Brasil
endereço: http://www.eventobioenergia.com.br/
XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões
- Impacto das Biotecnologias Reprodutivas na Saúde e Produção Animal
19 a 21 de Agosto, Porto de Galinhas, PE
Endereço: http://reuniaoanual.sbte.org.br/index.php 27a REGEM - Reunião de Genética de Microrganismos 12 a 14 de Setembro de 2010
Gasa Grande Hotel Resort - Guarujá - SP
endereço: www.sbg.org.br/site/27Regem/index.html
56o. Congresso Brasileiro de Genética
14 a 17 de Setembro de 2010
Casa Grande Hotel Resort - Guarujá -SP
endereço: http://www.sbg.org.br/
3o. Congresso Brasileiro de Biotecnologia
12 a 15 de outubro de 2010
Vila Galé Fortaleza - Fortaleza - Ceará
endereço: www.sbbiotec.org.br
ENZITEC - IX Seminário de Tecnologia Enzimática
10 a 12 de Novembro
Hotel Sheraton-Barra - Rio de janeiro
endereço: http://www.enzitec2010.com.br/
INTERNACIONAIS
Congreso Iberoamericano de Biotecnologiá
Rueda Internacional de Bionegocios
1 a 4 de septiembre de 2010
Recinto del Pensamiento, Manizales, Colombia
endereço: http://www.bioredandina.com/
IBS 2010 - 14th Internacional Biotechnology Symposium and Exhibition
Biotechnology for the Sustainability of Human Society
14-18 September 2010 . Rimini - Italy.
Vários congressos e eventos que podem envolver assuntos da biotecnologia estão com suas inscrições abertas. São eles:
NACIONAIS
XVIII ENGENE - Encontro de Genética do Nordeste
27 a 30 de junho de 2010 - UESB
Endereço: www.sbg.org.br/Eventos/XVIII-ENGENE/index.html
Congresso Internacional de Bioenergia
10 a 13 de Agosto, Curitiba, PR - Brasil
endereço: http://www.eventobioenergia.com.br/
XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões
- Impacto das Biotecnologias Reprodutivas na Saúde e Produção Animal
19 a 21 de Agosto, Porto de Galinhas, PE
Endereço: http://reuniaoanual.sbte.org.br/index.php 27a REGEM - Reunião de Genética de Microrganismos 12 a 14 de Setembro de 2010
Gasa Grande Hotel Resort - Guarujá - SP
endereço: www.sbg.org.br/site/27Regem/index.html
56o. Congresso Brasileiro de Genética
14 a 17 de Setembro de 2010
Casa Grande Hotel Resort - Guarujá -SP
endereço: http://www.sbg.org.br/
3o. Congresso Brasileiro de Biotecnologia
12 a 15 de outubro de 2010
Vila Galé Fortaleza - Fortaleza - Ceará
endereço: www.sbbiotec.org.br
ENZITEC - IX Seminário de Tecnologia Enzimática
10 a 12 de Novembro
Hotel Sheraton-Barra - Rio de janeiro
endereço: http://www.enzitec2010.com.br/
INTERNACIONAIS
Congreso Iberoamericano de Biotecnologiá
Rueda Internacional de Bionegocios
1 a 4 de septiembre de 2010
Recinto del Pensamiento, Manizales, Colombia
endereço: http://www.bioredandina.com/
IBS 2010 - 14th Internacional Biotechnology Symposium and Exhibition
Biotechnology for the Sustainability of Human Society
14-18 September 2010 . Rimini - Italy.
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